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在2020年ASCO大会上，一个问世多年的肺癌靶向-再次吸引了大家关注的目光。那就是，EGFR突变第三代靶向-奥希替尼，然而，这次，微信：bwb311

还会继续为您继续报道奥希替尼的广大神通！我们都知道肺癌非常重要且常见的突变是EGFR突变，而且已经有了多种靶向-获批，一代、二代、三代，甚至四代也在研究中。微信：bwb311

一代：吉非替尼、厄洛替尼，二代：阿法替尼、达克替尼，三代：奥希替尼，这些靶向-都是针对EGFR靶点的酪氨酸激酶抑制剂，奥希替尼与其他靶向-不同的是，微信：bwb311

多了一个靶点-即能够针对T790M突变，而T790M突变经常是一代、二代靶向-耐-后的突变基因。如果把两代靶向-联合用于治疗EGFR突变的肺癌，效果会不会更好，是不是会延长耐-的时间呢？微信：bwb311

科学家真的就把三代靶向-奥希替尼与一代靶向-吉非替尼联合治疗的方式，用于临床研究了，而早期研究数据真的给大家带来了新的希望！微信：bwb311

2020 ASCO年会上一项奥希替尼的早期数据再次吸引了大家的目光，研究表明，奥希替尼与吉非替尼联合使用对未接受过治疗的转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有有希望的疗效和耐受性。微信：bwb311

1/2期研究的剂量递增阶段包括EGFR外显子19缺失（59％）或外显子21 L858R（41％）突变为IV期NSCLC突变的肺癌患者，微信：bwb311

确定每天使用奥希替尼80 mg加吉非替尼250 mg作为随后在剂量扩展阶段使用的最大耐受剂量。微信：bwb311

在有可评估数据的27名参与者中，该组合疗法的最佳客观缓解率为88.9％（中位年龄60岁，女性占63％），所有反应均为部分应答，其余11.1％的患者病情稳定，疾病控制率为100％。微信：bwb311

在17例可测量基线血浆EGFR AF（等位基因片段）的患者中，治疗2周后的AF值明显降低，EGFR突变几乎达到了完全清除。中位PFS未达到，预估值为22.5个月，微信：bwb311

要优于奥希替尼既往单-的数据（18.9个月）。此外，对于疾病进展的患者，未发现EGFR靶点的二次突变，也未发现有组织学转化。微信：bwb311

一线使用第一代吉非替尼单-治疗，耐-后60%会出现T790M突变继而需要使用奥希替尼，而奥希替尼耐-后部分患者会出现C797S，对吉非替尼敏感。微信：bwb311

因此，临床前研究显示，将两个TKI合并使用可以做到抑制EGFR通路继发性突变，从而有望延缓耐-，增加疾病无进展时间。微信：bwb311

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