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据估计，约30-40%的亚洲复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时携带EGFR突变，高达2/3的患者在接受当前已上市EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐-突变，治疗选择十分有限。

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  而英国制-巨头阿斯利康（AstraZeneca）研发的肺癌新-Tagrisso（omisertinib，AZD9291），用于对表皮细胞生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有抵抗的EGFR T790M突变阳性、手术无法治愈的或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。

  AZD9291将为这类患者提供一种重要的治疗选择。

  自2015年11月13日起，美国-品和食品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康公司研发的AZD9291（商品名：塔格瑞斯—Tagrisso）上市，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌，该-物特别对于长期服用易瑞沙特罗凯、凯美纳等EGFR靶向-物而产生耐-（T790M突变）的患者有良好的疗效。临床研究显示：有64％的病人会在使用AZD9291后，肿瘤受到控制。

  尽管AZD9291临床数据具有非常明显的效果，但是其高昂的-价依然让很多患者难以承受。据了解，其美国售价约为90000元人民币/盒，每月需服用一盒。这成了发展中国家患者追求治疗的最大障碍。所以很多患者把希望寄托于-大国印度、孟加拉等。
2016年7月26日孟加拉Beacon-厂仿制的Tagrix已获孟加拉-监局审批上市销售，其成分和疗效完全一致，价格仅为美国原产-的十分之一。这一好消息让中国肺癌患者看到了新的治疗希望。海得康截止到2016年8月17日，已成功帮助3位中国肺癌患者获取beacon-厂生产的AZD9291 【 咨询电话 】17151146555