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2018年1月4日诺华宣布，Eltrombopag（艾曲波帕）获得CFDA批准在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。Eltrombopag（艾曲波帕）建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者或者东方患者为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。
Eltrombopag（艾曲波帕）副作用：在临床试验中，最常见的副作用为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。
此外，Eltrombopag（艾曲波帕）副作用还可能导致肝毒性风险、高血小板计数和高血凝块风险、白内障或眼晶状体浑浊、骨髓纤维化征象、血小板减少的风险、血液病恶化的风险。当出现严重副作用时，患者不要盲目用-，应尽快就医，并根据医嘱调整用-方案。
为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 × 10^9/L，每天最大剂量建议不超过75 mg，如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Eltrombopag（艾曲波帕）；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。
Eltrombopag（艾曲波帕）和其它-物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。Eltrombopag（艾曲波帕）是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))-物征象和症状并考虑减低这些-物的剂量。
