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艾曲波帕于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲波帕是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一，目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。
RAISE试验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。
6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。
碧康制-股份有限公司（Beacon, 简称碧康制-）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类-物生产企业，也是该国成长最快的大型制-龙头企业。艾曲波帕在碧康-厂有两种规格的艾曲波帕正在出售，一种为25mg*28片/规格的大约1200元左右，另一种50mg*28片/规格的约2400元左右，相比起来更适合患者长期使用。
