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2017年2月，阿法替尼（也叫吉泰瑞）获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。阿法替尼的推荐剂量为40mg,每日一次，口服。切忌盲目用药，目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。
2017年2月，阿法替尼（也叫吉泰瑞）获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。阿法替尼的推荐剂量为40mg,每日一次，口服。切忌盲目用药，目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。
孟加拉上市的阿法替尼规格是40mg*30片，一盒可以吃一个月，孟加拉碧康的售价约2850一盒。
阿法替尼能够不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。
阿法替尼是治疗非小细胞肺癌的第二代靶向药物, BIBW2992是它在研发阶段的代号。阿法替尼目前在靶向药物中占有非常重要的地位，属于第一个批准不可逆转的EGFR家族受体阻滞剂。
在一项权威的专业肺癌治疗研究中，阿法替尼治疗肺鳞癌可以降低死亡风险。该研究发现第一代靶向药厄洛替尼，将患者的中位无进展生存期延长至6.8个月。而第二代吉泰瑞将患者额中位无进展生存期延长了7.9个月，死亡风险降低19%。
阿法替尼（也叫吉泰瑞）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。
