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FLAURA研究给我们带来了惊喜，也引发思考。从数据可见，在12、24和36个月时，奥希替尼(osimertinib)（泰瑞莎）组的生存几率和继续接受一线使用药患病者人数始终高于对照组。在一线医治EGFR突变阳性NSCLC的OS方面，奥希替尼(osimertinib)优于标准一代EGFR-TKI，确实取得了非常好的效果。
需要注意的是，目前FLAURA研究国内人群纳入的非常少只有十几例，因此亚裔人群的亚组分析结果不能代表国内人群的结果。FLAURA的国内扩展研究预计入组120人，期待该研究的OS结果能为国内EGFR突变的NSCLC患病者一线接受奥希替尼(osimertinib)医治带来更有力的证据。
关于后续医治，奥希替尼(osimertinib)组中的大多数患病者接受了化学疗法，对照组大部分交叉至奥希替尼(osimertinib)组。两组中有相似比例的患病者接受了第二种后续医治，并且接受的医治类别相似。奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制有许多种，除了大家熟知的C797s突变外，还有ERBB2扩增、MET扩增、其他旁路激活等。所以在使用奥希替尼(osimertinib)耐受药物后，建议做基因检查，以明确耐受药物性突变类别。
