肺癌是**常见的恶性肿瘤之一,也是恶性肿瘤死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)约占85%[1]。近年来，靶向治疗的发展为驱动基因阳性的晚期NSCLC患者带来了显着的生存获益。除了常见的突变外，异常的间充质上皮转化因子（MET）、Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源性Driver基因等发生率较低的基因突变（KRAS）也同样重要。

MET基因编码一种合成蛋白c-MET，位于7号染色体7q31区，是一种受体酪氨酸激酶，可与肝细胞生长因子（HGF）结合，通过激活下游MEK-ERK对其进行调节通路和PI3K通路。细胞增殖、

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迁移和侵袭。MET通路异常的表现主要包括MET外显子14跳跃突变和MET扩增[2]。已经有许多临床研究评估了不同类型的MET-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的疗效和安全性，但是，仍然缺乏不同-物之间的直接横断面比较。因此，北京协和医院张丽教授团队开展了**色沃替尼与克唑替尼在MET阳性NSCLC中的真实**研究（RWE），以探究国内现有的两种MET-TKIs在疗效和安全性方面的差异在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的NSCLC患者中比较色沃替尼和多靶点抑制剂克唑替尼的疗效，我们希望通过真实**数据选择MET-TKI进一步优化，为临床决策提供依据。

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