急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差，挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。吉瑞替尼（gilteritinib）是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。该-品能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。吉瑞替尼（gilteritinib）已经在中国获批上市，获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。

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一项大型临床试验的结果显示：

与化疗相比，使用靶向-物吉瑞替尼（gilteritinib）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率，接受吉瑞替尼治疗的患者中位总生存时间为9.3个月，化疗的患者中位总生存时间为5.6个月。而且接受吉瑞替尼治疗的患者更有可能实现完全缓解，白细胞计数全部或部分恢复正常水平。结合试验数据可知，吉瑞替尼能够延长患者的生存时间，提高生存率，对患者的病情能产生积极作用。

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