吉列替尼/吉瑞替尼在中国获批上市了吗？

吉列替尼/吉瑞替尼（Gilteritinib）是用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗-，急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。

在美国,FDA已于2018年11月批准了吉列替尼上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。

本文由信达海外医疗整理 咨询微信:【xinda9237】 

吉列替尼于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请,2020年7月获得NMPA优先审评资格,并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新-名单,在加速通道下,2021年1月30日正式获得批准。

吉列替尼/吉瑞替尼因为其上市时间并不长，因此目前并未纳入国家医保当中，价格十分高昂。

其他还包括国外原研-和-，原-高达210,000元，但是-大约在5000~6000左右，-物成分相同，疗效基本一致。

可通过海外信达医疗 【微信：xinda9237】有着长期的海外医疗直邮代购渠道，渠道正规专业，-品也是从-房直接进行取-直邮到家，-品保障完全没有问题，咨询电话18545160852