阿法替尼（吉泰瑞）价格：

2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌-品进行谈判，将阿法替尼等17种-品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险-品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。阿法替尼医保后降价到1片200元，原厂版阿法替尼的规格是40mg*7片，也就是说一个月的费用得4盒多，差不多6000元。

孟加拉碧康和印度版阿法替尼规格为40mg*30片/盒，售价约2500元人民币。

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适应症:

适用于晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是壹种口服-物，是表皮生长因子受体(EGFR)和

人表皮受体2 (HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代EGFR靶向-物。

适用于用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。

用法与用量:

阿法替尼的推荐剂量是40mg/天，每天1次，直至疾病进展或患者无较长耐受。口服， 空腹服用，至少餐前1小时或餐后2小时服用。

相关介绍:

阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法

替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。

阿法替尼是第二代EGFR TkI (酪氨酸激酶抑制剂)，与第壹代可逆的EGFR TRI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关

闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。

阿法替尼是第壹个也是唯壹壹个与最好的化疗方案相比可延长最常见EGFR突变类型肺癌患者生存的TKI7-8,对壹线化疗或者第壹代TKI

治疗(即易瑞少、凯美纳或特罗凯)治疗失败的病人，能显著改善无进展生存期。

阿法替尼( 中文商品名吉泰瑞)于2017年2月已获中国-管局(CFDA)批准进口。此前，该-在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳

性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向-物的首选。

阿法替尼在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。

碧康制-生产的Af anix是该-在全球的首仿-,也是迄今为止唯壹获得政府监管机构批准合法生产的-。

碧康制-由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯壹执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制-企业，产品符合

欧洲-典和美国-典标准。

想比其他来源不清晰的所谓同壹种-,即使其主要成份含量=碧 康产品相接近，但由于不具备严格规范的GHIP标准生 产场所和政府

部门门的严格监管，其产品中影响-物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。为保证用-安全,敬请谨慎选择!

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