报告24个月和48个月的OS和中位OS。PHACE临床试验的5年随访数据显示，普纳替尼/帕纳替尼可以作为对达沙替尼或尼罗替尼的耐-性或不耐-，以及慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（PH+ALL）患者的有效治疗，因为BCR-ABL1315I耐-。研究对象为CML和成年Ph+ALL患者(N=449;N=270CP-CML)，对达沙替尼或尼罗替尼耐-或不耐受，存在BCR-ABL1T315I突变基因。

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美国阿瑞雅德制-公司(ARIAD)生产的白血病-物普纳替尼于2012年获得美国FDA批准上市，试验表明普纳替尼治疗白血病的效果更好，除效果外，患者对普纳替尼的价格也非常关注。普纳替尼/帕纳替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)。2012年12月14日，美国FDA特许经过快速批准上市销售的普纳替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(PH+)的急性淋巴细胞白血病(ABCR-ABLL)，也可用于抗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或CML或ALL的不耐受。

在第三代TKIS普纳替尼获批前，市，市场上没有任何一种TKIS能够克服这些BCR-ABL突变患者的耐-性、难治疗性或不耐受性。在CML的加速期、紧急变化期和PH+紧急淋病患者中，普纳替尼的主要血液反应率分别为55%、31%和41%。因此，普纳替尼是一种有效的口服TKIS，对于难治的CML患者来说，这种-物已经成为一种非常重要的临床选择，为一种非常重要的临床选择。虽然第一代和第二代TKIS改善了CML和PH+ALL患者的临床结果，但一些BCR-ABL突变患者，尤其是T315I突变，仍然存在耐-性。

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