癌症是一种基因病，是内在多种前癌基因被激活和抑癌基因失活长期演变的过程。P53（又称TP53）是一个重要的抑癌基因，其野生型使癌细胞凋亡，防止癌变。P53基因突变后，失去了对细胞生长、凋亡和DNA修复的调控作用，由抑癌基因转变为癌基因 。在所有的恶行肿瘤中，超过50%会出现该基因的突变。

　　可喜可贺，现在我们有了针对P53的靶向-——AZD1775。AZD1775属于WEE1激酶抑制剂，使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害，能够干扰和破坏癌细胞，达到治疗目的。下面，我们看下有关AZD1775的精彩临床数据。

TP53是一种重要的抑癌基因，细胞的DNA受损时，P53蛋白阻止细胞停止于G1/S期，把损伤修复，如不能修复则促进细胞凋亡，TP53基因突变后，失去了对细胞生长、凋亡和DNA修复的调控作用，由抑癌基因转变为癌基因。由于存在TP53突变的肿瘤细胞更容易出现DNA损害，WEE1抑制剂更容易干扰和破坏癌细胞，达到治疗目的。所以AZD1775也被人称之为TP53突变肿瘤的靶向-。

azd1775靶向-adavosertib属于WEE1激酶抑制剂，使P53缺陷的肿瘤细胞容易出现DNA损害，能够干扰和破坏癌细胞，达到治疗目的。

azd1775靶向-adavosertib是一种有效的、选择性的靶向抑制剂，其主要是针对P53突变的患者的缓解率高。azd1775靶向-adavosertib用于治疗卵巢癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、头颈部癌、大肠癌、皮肤癌等。

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