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阿伐曲泊帕片于2019年4月获得国家-监局授予优先审评资格，此次获批是基于两项设计完全相同、全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究(ADAPT-1，ADAPT-2)的研究结果。两项研究均表明，阿伐曲泊帕片显著降低择期行诊断性操作或手术CLD相关血小板减少症的成年患者血小板输注或因出血进行抢救的患者比例。（联系电话：18546239406 ）

复星医-持续完善“仿创结合”的-品研发体系，在中国、美国、印度等地布局，打造了高效的小分子创新-、高价值-、生物-和细胞治疗平台，已形成国际化的研发体系和较强的研发能力。2019年，复星医-研发投入34.63亿元，同比增长38.15%。其中，制-业务研发投入为31.31亿元，同比增长39.12%，占制-业务收入比为14.38%。

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阿伐曲泊帕适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。阿伐曲泊帕口服给-，需连续口服 5 天，每天1次，而且该-需和食物一起服用，常见的不良反应为恶心，头痛，发热，腹痛，疲劳，外周性水肿。患者不可随意更改用量用法，以免产生不耐受反应。