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　劳拉替尼(Lorlatinib)又名洛拉替尼，是原研自美国辉瑞公司的第三代ALK抑制剂，是针对ALK和ROS1基因突变的靶向-，在血脑通透性上优于目前标准一线疗法方案克唑替尼，可以很好的通过血脑屏障，更有效地控制脑部病灶。

　　根据J Thorac Oncol(《胸部肿瘤学》)杂志报道，一项针对中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者的正在进行的开放标签2期临床试验结果(NCT03909971)显示，在由109名患者组成的临床实验结果中，仅接受过克唑替尼治疗的患者接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗后，客观缓解率为70.1%，其中完全缓解率为11.9%;基线存在脑转移的患者，颅内病灶的客观缓解率为80.6%，完全缓解率高达52.8%。而接受过其它ALK抑制剂治疗的患者，接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗后的客观缓解率为47.6%，其中完全缓解率为4.8%;基线存在脑转移的患者，颅内病灶客观缓解率为47.6%，其中完全缓解率为28.6%。因此，劳拉替尼(Lorlatinib)也被看作是继第一、二代肺癌靶向-之后，目前针对ALK阳性非小细胞肺癌患者最有效的一种托底-物。

（Lorlatinib）

根据中国国家-品监督管理局-品审评中心最新信息显示，先前辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorviqua)只是在中国香港上市，获批适应症为：用于治疗既往ALK抑制剂治疗进展后的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，今年4月份才终于获批在国内上市，那对于国内患者来说，究竟应该如何选择劳拉替尼呢?

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