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1.哌柏西利基本资料

有效成分：Palbociclib（INN） 商品名：爱博新/Palbace/IBRANCE

别名：PD-0332991，RN:571190-30-2，帕博西林，帕布昔利布，帕博西尼

规格：有75毫克，100毫克和125毫克，3种规格。

原研厂商：由美国辉瑞制-公司开发

2.治疗乳腺癌的服用方法

适应症：乳腺癌。其他适应症正在进行临床试验，非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等已进展患者。

哌柏西利（帕博西尼）用于联合以下-物治疗HR+,HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：

在绝经后的患者中联合来曲唑（letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案

联合氟维司群（fulvestrant)用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者

用法用量

每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。

推荐剂量 125mg，1天1次，口服，连续服用21天，然后停-7天作为1个周期，共28天。哌柏西利（帕博西尼）必须在每天的同一时间和餐后30分钟内用水吞服。

和来曲唑联合使用时，来曲唑推荐的剂量是2.5mg，1天1次，连续服用28天。（详情参阅来曲唑说明书）

 推荐的氟维司群的剂量是每月给-一次，一次 500mg，首次给-后两周时需再给予 500mg 剂量。（详情参阅氟维司群说明书）

3.服用哌柏西利（帕博西尼）的注意事项

患者在服用哌柏西利时不应服用CYP3A抑制剂或诱导剂。哌柏西利主要被CYP3A和磺基转移酶（Sulphotransferase,SULT）SULT2A1代谢。在体内，哌柏西利是CYP3A的时间-依赖性弱抑制剂。

不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。

其它-品对哌柏西利-代动力学的影响 CYP3A抑制剂的影响

同时给予多剂量200mg伊曲康唑与单剂量125mg哌柏西利，相对于单独给予单剂量125mg哌柏西利，哌柏西利的全身暴露量（AUCinf）和峰浓度（Cmax）分别增加了约87%和34%。

应避免与强效CYP3A抑制剂合用，包括但不限于：克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、洛匹那韦利。

大多数服用哌柏西利的患者会出现中性粒细胞减少症，这是一种患者中性粒细胞数异常低的病症。这种副作用会影响免疫系统，因此可能导致第二种最常见的副作用，即感染。

需要在使用哌柏西利治疗开始前，或在每个疗程开始时，以及在头两个疗程第14天，和当临床显示有需要时，检查血细胞指标。

调整剂量：建议根据个体安全性和耐受性中断，或减低剂量给-。

感染：监视体征和症状，适当时停-。

胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。

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