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厄洛替尼于2004年11月获得美国食品和-物管理局（FDA）的批准上市。厄洛替尼已经获批在中国上市。厄洛替尼批准的适应证为非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤。

厄洛替尼的用法用量

胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。

厄洛替尼的注意事项

Tarceva治疗可出现肝肾综合征、严重急性肾功能衰竭（包括致命病例）和肾功能不全。肾功能衰竭可能由基础基线肝损害加重或严重脱水引起。在出现严重肾功能损害的患者中停止使用Tarceva，直到肾毒性得到解决。在Tarceva治疗期间定期监测肾功能和血清电解质。

厄洛替尼的不良反应

最常见的不良反应(≥20%）：皮疹、腹泻、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心和呕吐。

厄洛替尼的相互作用

吸烟和CYP1A2诱导剂可降低厄洛替尼的血浆浓度。避免同时使用。如果不可避免，增加Tarceva剂量。

厄洛替尼的参考价格

目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。

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