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虽然增加剂量之后，从-理角度分析-物的-动学参数可以证明-物疗效有所提升，但实验研究证明，-物造成的不良反应也会有一定程度的提升。研究发现，按需口服30毫克和按需口服60毫克--，按需口服60毫克--产生的头晕、头痛和胃肠道反应等不良反应更加明显，不良反应的类型也会有所增加。这是因为-物.高血浆浓度增高之后，-物基于神经系统的作用能力也会有所提升，在神经传导过程中对5羟色胺和其他神经递质的干扰效应都会增加。但大多数的循证医学数据表明，按需口服60毫克--增加的不良反应是暂时的，随着按需给-次数的增加，身体会逐渐耐受-物在身体的浓度值变化，不良反应相较而言会减少减轻。
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18岁至64岁的成年男姓首次推荐30mg，在姓生活开始前1~3小时服用。 如果服用后效果不好，副作用在可以接受的范围内，可以将用量调整为推荐的.大剂量60mg。 .大剂量的使用频率为每24小时，建议饭前饭后都可
以服用， 完全吞下-片，可以喝水送服，一定不要贪图过量使用，半粒就足够了
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2005年印度为入WTO修改的专利法首次承认-品专利，但只承认1995年之后的-品专利，导致罗氏公司的抗癌-厄洛替尼等-物在印度被拒绝授予专利保护
为加入世界贸易组织，1999年和2002年，在欧美等国的强烈要求以及WTO的监督下，印度两次调整专利法。2005年，印度政府第一次给予-品以专利保护。但是只为1995年以后的创新化合物提供专利保护，在修改法例的同时还制订了相关条文，例如，第3节第（d）条就给制-公司自己的产品申请专利带来了额外的障碍。它指出，已知的-物的衍生物不能申请专利，除非它们可以显示出不同的功效。临床改进的证明让印度政府满意，才会被授予新专利。由于印度专利法的这个特点，许多艾滋病-物在印度也被拒绝授予专利保护，比如吉利德科学公司的Viread（富马酸替诺福韦双索酯），罗氏的抗癌-Tarceva（厄洛替尼）等。
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