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    有人问：国外（进口）与国内（仿制）有什么不一样？

    我们要了解什么是“-质量和疗效一致姓评价”。

    -品上市销售必须通过国家食品-品监督管理局审批上市。而仿制-质量和疗效一致姓评价，即达到生物等效姓研究并以与原研质量一致姓标准，在质量与-效上达到与原研-一致的水平。单纯论效果的话，国产-与原研-是没有本质区别的。

    所以，如果是对价格敏感的人群，一律推荐购买国产-。不过，如果是对价格毫不敏感，并且更相信进口-的人群，仍然推荐购买进口-。

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    服用印度必利劲后一般常见副作用如下：

    1、印度必利劲副作用：头晕、恶心，这两项一般常见，因为属于西葯，西葯避免不了副作用，但并不是说所有人服用后都会出现，只是有极少部分人体质不适应该成分，前期1~3次服用就会出现，但随着服用3次后，身体适应

    该成分后，后期服用极少情况再出现。

    2、必利劲副作用出现几率不大，头晕现象约为13.62%，恶心现象约为21.83%，头疼现象约为7.35%，以上数据来源于德国必利劲统计得知。

    3、但一部分人群服用印度必利劲后1~2小时内出现副作用现象时，不用太过于担心慌张，可以多喝温水或者下次服用时尽量用红糖水送服，红糖水主要有助于减轻副作用现象，非常有效。

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    为改变这一现状，印度在1970年通过专利法，打破了外资-企的专利垄断。其具体方法是，将-物专利分为产品专利和方法专利，1970专利法只保护方法专利，这意味着当专利-价格高于民众正常支付水平时，无论该-品的专利保护期是否结束，都允许该种-物被仿制。同时，该专利法还大幅缩短了-物专利的保护时间。

    此外，印度还通过了-品价格管制法案，其主要目的是为指定的大批量应用的原料-及主要制剂指定价格上限，保证消费者能够以较低的价格获得-品，限制-企在-物上获得较高利润。这一做法有效降低了-品的价格，同样使外资-企在印业务受阻。在1979年、1995年、2002年、2012年等年份，-品价格管制法案多次修改，-厂、流通、零售商的利润被进一步压缩。

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