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　主要和来曲唑联合用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的妇女晚期乳腺癌，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍。在II期随机临床试验中，接受联合来曲唑治疗的患者中性粒细胞下降不良反应发生率为75%，3级和4级中性粒细胞下降分别达57%和5%。

　一上市就受到乳腺癌患者的关注，这个-物是由辉瑞(Pfizer)公司研发的治疗乳腺癌的-物，帕博西尼卓越的功效和安全性，其已获准在全球80多个国家和地区上市，2018年7月31日，中国食品-品监督管理局批准-品在中国上市，是该领域第87个获批国家，也是过去10年中国唯一的革命性创新，它成为治疗晚期乳腺癌的重要方法。

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