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拉罗替尼Larotrectinib(Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该-的看点在于，它是一款针对特

定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新-

　　其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。

　　因此，Larotrectinib(LOXO-101)在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里

程碑。

　　关于LOXO-101

　　商品名称：LOXO-101(Vitrakvi)

　　通用名称：拉罗替尼(Larotrectinib)

　　美国上市时间：2018年11月26日

　　-物功效：有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症

　　针对人群：患有实体肿瘤的成人和儿童患者

　　制造企业：Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发

　　使用剂量：

　　成年人：Larotrectinib(拉罗替尼)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性!;

　　儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次，与或不与食物同服。

　　不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不

良反应无法消退，则永久停用Vitrakvi。

　　LOXO-101最新-品信息

　　到货时间：全球早到货时间为2019年1月12日左右，以实际到货时间为准!

　　货品规格：目前可以提供25mg*60粒/每瓶

　　建议用量：建议用法每日口服两次，每次100毫克;建议由低剂量开始服用每日口服两次，每次50毫克。

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