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【通用名称】普纳替尼（Ponatinib）

【-品名称】Iclusig

【英文名称】Iclusig

【汉语拼音名称】punatini

【靶点】FGFR1-3 FLT3 VEGFR2

【美国上市时间】2012

【中国是否上市】否

【主要成分】普纳替尼

【-品性状】白色粉末

【用法用量】45mg有或无食物口服每天1次。 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给-。

【适应症】(1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。

根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

(2)慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。

(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

【不良反应】

在有B-细胞恶性病患者（MCL，CLL，WM） 最常见不良反应（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。

【注意事项】充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。

高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。

胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止Iclusig。

出血：对严重出血中断Iclusig。

液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，reduce，or终止Iclusig。

心律失常：监视心律失常的症状。

骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/mm3中断Iclusig。

肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平.

伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

【通用名称】普纳替尼（Ponatinib）

【-品名称】Iclusig

【英文名称】Iclusig

【汉语拼音名称】punatini

【靶点】FGFR1-3 FLT3 VEGFR2

【美国上市时间】2012

【中国是否上市】否

【主要成分】普纳替尼

【-品性状】白色粉末

【用法用量】45mg有或无食物口服每天1次。 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给-。

【适应症】(1)淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。

根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

(2)慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。

(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

【不良反应】

在有B-细胞恶性病患者（MCL，CLL，WM） 最常见不良反应（≥25%）是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹。

【注意事项】充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。

高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。

胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中断或终止Iclusig。

出血：对严重出血中断Iclusig。

液体潴留：监视患者for 液体潴留； 中断，reduce，or终止Iclusig。

心律失常：监视心律失常的症状。

骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/mm3中断Iclusig。

肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平.

伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

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