拉罗替尼Vitrakvi是由 Loxo oncology 公司和德国(十年老店印度海外代购微信:yddg237)拜耳公司共同研发的靶向原肌球蛋白激酶( tropomyosin related kinase， TRK) 抗肿瘤-物。 2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和-物管理局提交拉罗替尼新-申请用于**TRK融合肿瘤；2018年11月26日肿瘤-物拉罗替尼Vitrakvi在美国的上市。拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的**针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱**靶向-。被批准用于**携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

在非小**肺癌中，仅有0.2%的患者存在NTRK基因融合。与常见的EGFR突变和ALK突变相比，NTRK突变极为罕见，这意味着患者盲试拉罗替尼Vitrakvi获益的可能性也极低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼Vitrakvi**的疗效却非常可观。在既往三项临床研究中，共有55例患者接受拉罗替尼Vitrakvi**，客观缓解率达80%（完全缓解16%、部分缓解64%）、疾病控制率达89%。中位无进展生存期为28.3个月。 

拉罗替尼已经在中国香港上市，但还未在大陆上市，因此患者在大陆的医院或-店是购买不到该-品的。香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。对于需要长期持续使用该-品治疗的患者来说是一个不小的经济负担，很多患者表示吃不起。