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2019年1月14日，FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。

　　自乐伐替尼治疗肝癌获批，又一肝癌靶向-正式获批，它就是卡博替尼！2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。给肝癌患者带来了新希望！

　　肝癌在我国的发病率很高，一年至少46万新发病例。传统认为，肝癌的治疗-物很少，主要就是十年前批准的靶向多吉美。不过，这几年，肝癌迎来了多个重磅新-：

　　一线治疗方面，仑伐替尼（E7080）强势碾压多吉美，有效率更高，副作用更小；

　　二线治疗方面，FDA已经批准了瑞戈非尼和PD-1抗体-物Opdivo上市，同时，新的临床数据显示另一个PD-1抗体-物Keytruda在多吉美耐-的肝癌患者中（Keynote-224），有效率也有16.3%。所以，肝癌患者现在有了更多的选择。

值得一提的是，乐伐替尼虽然在国内获批上市，但价格昂贵，患者也只能望“-”兴叹。而卡博替尼还没有在国内获批上市，因此，对国内的肝癌患者来说，选择海外就医，出国看病是再好不过的了。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制-生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿-，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的-。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼（图）

　　根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医-产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新-的-。

　　碧康制-生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿-，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的-。产品符合欧洲-典和美国-典标准。

　　相比其他来源不清晰的所谓同一种-，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响-物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

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