普吉华(普拉替尼)，有译为普雷西替尼，(十年老店印度海外代购微信:yddg237)是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发。2018年6月，基石-业与Blueprint Medicines公司达成了独家合作和许可协议，获得普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权利。

2021年03月24日 基石-业(CStone Pharmaceuticals)宣布，中国国家-品监督管理局(NMPA)已批准普吉华(普拉替尼胶囊)作为国家一类新-上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

普拉替尼是在中国获批的第1个选择性RET抑制剂，批准文号：国-准字HJ20210018。

ARROW研究是一项旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。

研究数据显示，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，总体缓解率(ORR) 为56%，中位缓解持续时间(DOR)未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。