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厄达替尼Balversa(erdafitinib)的批准是基于BLC2001(NCT02365597)的数据，包括87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，并在之前接受的至少一次化疗或化疗后发生疾病进展。同时，患者有一些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。

患者接受厄达替尼Balversa(erdafitinib)的起始剂量为每天8mg，第14天和第17天血磷水平低于5.5mg/dl目标值的患者每天增加到9mg。41%的患者每天起始剂量增加到9mg。一直使用，直到患者的疾病进展或无法忍受的毒性反应。客观反应率为32.2%，其中完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%。中位缓解持续5.4个月。缓解者包括以前用抗PD-L1或PD-1-物治疗无效的患者。大约四分之一的参与者以前接受过抗PD-L1/PD-1治疗。

与此同时，Basilea正在1/2muc试验中测试其Derazinib和Tentiq的组合。欢迎来到万邦健康协会。此外，膀胱癌常用的靶向-物包括西妥昔单抗、贝伐单抗或曲妥单抗，主要用于控制癌细胞的转移或扩散。

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