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拉罗替尼:对17类癌症有效,拉开"广谱**"的序幕

作为****获批上市的NTRK抑制剂，拉罗替尼身上的“光环”不可谓不耀眼。2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于**NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者可能缺乏标准**方案，或在接受其他**后病情持续进展。

　　而拉罗替尼的三场“成名之战”分别为LOXO-TRK-14001(NCT02122913)试验、SCOUT(NCT02637687)试验和NAVIGATE(NCT02576431)试验。对于NTRK阳性的各类实体瘤患者，拉罗替尼**的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%。

　整体缓解率高、完全缓解率高、缓解持续时间长、患者从**中持续获益时间长，拉罗替尼完全符合患者对于一款靶向**-物的期待，再加上广谱**的特性，也因此被称为“**系”的-物。