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大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变，包括 90% 的胰腺癌，50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，针对实体瘤中一般常见的突变之一KRAS，一度无-可用，使KRAS成为不可成-的靶点。相较于，那些炙手可热的“明星-品”的单-疗效，近日，有发现表明，由Sotorasib（AMG-510，商品名：Lumakras）牵头的联合用-，疗效也十分显著！或成为 KRAS治疗之路的又一突破口！

RAS基因家族包括NRAS、HRAS和KRAS三个基因，KRAS基因对人类癌症影响一般大。KRAS信号失调将导致肿瘤生长，并且在肿瘤细胞与肿瘤微环境中起到关键作用，一般终影响治疗效果。KRAS突变细胞与MHC I表达降低、PD-L1升高、肿瘤微环境（TME）中免疫抑制细胞群增多相关，可招募MDSCs使其在TME聚集。