伊人微商网【药理作用】他达拉非是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性、可逆性抑制剂。当性`刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴`茎海`绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛，血`液流入阴`茎组织，产生勃`起。而达泊西汀是一种选择性5—羟色胺再吸收抑制剂。早`泄是大脑性`欲中心反应性过高所致，导致男`性过早地射`精。而大脑性`欲中心存在着5—羟色胺和多巴胺之类的化学物质，它们能传导强烈的射`精冲动，而达泊西汀能干扰上述化学物质，达到延迟射`精时间的目的。
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