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乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4;血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。

乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,抑制血管内皮生长因子的激酶活性的受体,它可以抑制肿瘤的生长,抑制新生血管的生成。

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