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艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其**特发性血小板减少性紫癜，2014年批准**重型再生障碍性贫血。

在一项观察艾曲波帕的为期6个月的III期RAISE研究中，提示了艾曲波帕长期**成人慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。

由于有很多患者需要长期服用艾曲波帕进行**，但是国内进口的艾曲波帕价格又过于昂贵，因此广大患者只能另辟蹊径，选择价格更低的版本。

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