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艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗-物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。

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