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塞尔帕替尼英文名Selpercatinib，是一种口服RET激酶抑制剂，用于**晚期RET融合阳性非小**肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。

在一项多中心、开放性、多组临床试验（LIBRETTO-001，nct0357128）中，评估了塞尔帕替尼（Selpercatinib）对晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。本研究将接受铂类化疗的晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者和未接受全身**的晚期或转移性NSCLC患者分为两组。本地实验室前瞻性地使用下一代测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或荧光原位杂交（FISH）确定RETgene改变。成年患者每天两次口服160毫克RETEVMO，直到出现不可接受的毒性或疾病进展。

将105例之前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者纳入LIBRETTO-001队列，评估其疗效。试验显示无论是依次还是同时接受铂类化疗，塞尔帕替尼（Selpercatinib）**后的客观缓解率(ORR) 的探索性亚组分析为66%，中位 缓解持续时间(DOR）为12.5个月。

塞尔帕替尼是一种新型的ATP竞争性小分子-物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。塞尔帕替尼的实际使用剂量应根据体重来定。

患者体重小于50kg的成人患者和患儿，需每次口服120mg（Selpercatinib），每日需服用两次；体重大于等于50kg的成人患者和患儿，需每次口服160mg塞尔帕替尼，每日需服用两次。 吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。除非错过下一个预定剂量的时间超过6小时，否则不要错过任何剂量。如果服-后发生呕吐，不可补服，下次服-仍按照原间隔时间。 

而对于严重肝损害的患者而言，其在实际采用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗时，则需要根据自身的实际情况适当地减少-品的剂量，当然，具体还需根据医生的建议来定。患者治疗的时间应持续到患者无法从中获益，或出现耐-现象。期间患者不可私自增减或停用塞尔帕替尼。

目前有两种购买塞尔帕替尼最可靠的两种渠道，一种是患者或患者家属亲自飞往印度权威医院-房购买，但是对于不方便出国的患者，建议在国内选择一家可信赖的海外医疗服务机构：

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