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克唑替尼是辉瑞研发的一种口服小分子靶向制剂，于2011年8月26日获FDA批准上市，用于治疗诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的NSCLC，这是第一个对ALK进行靶向治疗的-品。

　　2015年4月，克唑替尼被FDA授予突破性-物资格，用于ROS1阳性NSCLC的潜在治疗。2016年3月11日，克唑替尼获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性NSCLC。

PD-1和PD-L1单抗已经成为驱动基因阳性患者的可选治疗选择。随着越来越多的免疫检查点抑制剂获批用于非小细胞肺癌（NSCLC），患者在整个疾病过程中接受免疫治疗的几率越来越高。尽管TKI的毒性谱非常明确，但在免疫治疗之后使用TKI是否会增加潜在的毒性，尚未明确。这一研究结果显示：接受免疫治疗和克唑替尼（赛可瑞）序贯疗法的患者对比单纯接受克唑替尼（赛可瑞）治疗的患者，肝脏毒性的发生率更高，既往的免疫治疗可能会增加克唑替尼（赛可瑞）相关的肝毒性。 

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