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早期胃肠癌无明显症状，容易被误诊，很多患者在确诊的时候已经是中晚期了。胃肠癌间质瘤作为一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，起病也同样隐秘。胃肠癌间质瘤对放化疗的敏感度较低，因此临床中较多的使用-物来提高**效果。美国的-物种类多，新-多，对一些晚期胃肠癌间质瘤的**也有较好的效果。今天给大家介绍**胃肠癌间质瘤的-物，希望能够帮助到大家。

胃肠道间质瘤有效-物：伊马替尼

伊马替尼属于Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制其酪氨酸激酶活性,使酪氨酸残基不能磷酸化，从而抑制其**信号传导途径，进一步抑制c-kit和PDGFRA的功能，可**患有Kit(CD117)而不能切除和(或)转移的恶性胃肠间质瘤(GIST)。伊马替尼(格列卫)是**恶性胃肠间质瘤的**靶向-物，可有效减少高危险度胃肠间质瘤的复发和转移，伊马替尼的出现为患者带来了福音。但长期服用伊马替尼也会为患者带来水肿、胃肠道反应、白**减少、贫血等不良反应。

胃肠道间质瘤有效-物：舒尼替尼(Sutent)

舒尼替尼(Sunitinib，Sutent)是一种新型多靶向性、**肿瘤的口服-物，用于**对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾**癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，抑制癌**生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，2006年美国FDA批准索坦(舒尼替尼)**格列卫**失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。

胃肠道间质瘤有效-物：瑞戈非尼

瑞戈非尼是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，是一种新型口服小分子酪氨酸激酶抑制-，可抑制多个酪氨酸激酶靶点。瑞戈非尼主要通过抑制VEGF受体(VEGFreceptor，VEGFR)1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受体TIE-2和血小板源性生长因子受体的活性从而抑制新生血管形成。可用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼**的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。

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