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期研究显示，新型KRAS G12C抑制剂AMG 510和抗体--物偶联物（ADC）AbGn-107，分别在KRAS G12C突变的结直肠癌患者和胃肠道癌症患者中表现出有效性和耐受性。

该研究评估了AMG 510用于携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的效果，其中包括一个由既往接受过多种治疗的结直肠癌患者（n = 42）组成的研究亚组。

研究显示，另一种-物是AbGn-107，也产生了令人兴奋的数据。在既往接受过多种治疗的胰腺癌、胆管癌和胃癌患者中，AbGn-107表现出活性。

“从这些研究中获得的信息是，其他肿瘤类型领域取得的显著进展有望用于胃肠道癌症，例如有效的靶向治疗，如KRAS G12C抑制剂。”Coveler医生继续说道，“将免疫治疗应用于胰腺癌领域是一项重大挑战，因此，希望能够取得良好进展。对于可用于部分其他疾病（例如，HER2阳性乳腺癌和淋巴瘤）的抗体-物偶联物，也有望在其他实体瘤领域获得长足发展。”

AMG 510是头一种用于胃肠道癌症领域的KRAS G12C抑制剂。

到目前为止，KRAS一直是一种无成-性的酶，因此普遍认为抑制KRAS有望治疗结肠癌患者，因为大约40%的结肠癌存在KRAS突变。其中大多数并非KRAS G12C突变，但是概念验证的目的是为了确定抑制结肠癌中的KRAS是否可以使患者获益。 

AMG 510将与其他-物联合使用，例如EGFR抑制剂，包括西妥昔单抗（Erbitux）和帕尼单抗（Vectibix）等。如果患者存在KRAS突变，有时会出现EGFR抑制剂耐-性。 

在整个研究中，有各类患者人群，基本包括任何存在KRAS G12C突变的患者。 

在2020 ASCO虚拟科学会议展示的海报中，所有结直肠癌患者既往均接受过多种治疗。这些患者既往接受过5-氟尿嘧啶（5-FU）、伊立替康和奥沙利铂[FOLFIRI]标准治疗，在研究中接受AMG 510单-治疗。 

到目前为止，在有关AMG 510的工作中，更受关注的领域还是用于治疗伴有KRAS G12C突变的肺癌患者。

肺癌具有多种不同的特异性酶，例如ALK和ROS1等，已有研究证明这些酶可导致癌症。在这种情况下，接受AMG 510等-物治疗的患者可产生良好的应答。肺癌队列中的效果就很好。

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