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乳腺癌是威胁女性健康的头号杀手，晚期乳腺癌的形势更加严峻。CDK属于丝/苏氨酸蛋白激酶家族，是参与细胞周期调节的关键激酶。根据CDK功能的不同，可以将其主要分为两大类。一类CDK参与细胞周期调控，另一大类CDK参与转录调节等。CDK4/6抑制剂有效地阻滞肿瘤细胞从G1期进展到S期。在雌激素受体阳性(ER＋)乳腺癌中，CDK4/6会过度表达，导致细胞增殖失控，演变成恶性肿瘤。
CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼（Palbociclib）是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。
2016年2月19日，帕博西尼（palbociclib）与氟维司群联合疗法获美国FDA批准，用于治疗内分泌治疗耐-的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。2018年7月31日，帕博西尼在我国上司，商品名为爱博新，在帕博西尼在我国获批上市之前，Palbociclib已在全球86个国家和地区获批上市。
