伊人微商网本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
来曲唑+帕博西尼治疗效果怎么样？帕博西尼是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌-物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。帕博西尼作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显著。那么来曲唑+帕博西尼治疗效果怎么样？
临床试验表明，在雌激素受体（estrogen-receptor，ER）阳性、人类表皮生长因子受体2型（HER2）阴性的绝经后女性晚期乳腺癌患者中，与来曲唑单-初始治疗相比，帕博西尼（palbociclib）联合来曲唑初始治疗可以延长无进展生存期。临床研究（PALOMA-2）中，共有666例ER阳性、HER2阴性的绝经后女性乳腺癌患者参与，这些患者此前未曾接受过针对晚期疾病的治疗，研究按2:1的比例将患者随机分组，接受帕博西尼联合来曲唑治疗或安慰剂联合来曲唑治疗。
结果显示，帕博西尼联合来曲唑组（简称：P+L）的（95% [CI]，22.1至未知），安慰剂联合来曲唑组（简称：安慰剂+L）则为14.5个月（95% CI，12.9~17.1）（疾病进展或死亡的风险比为0.58，95% CI为0.46~0.72，P < 0.001）。最常见不良反应（AEs ，所有级别）P+L组比安慰剂+L组为：中性粒细胞减少(79.5% vs 6.3%)，乏力(37.4% vs
27.5%)，恶心(35.1% vs 26.1%)，关节痛(33.3%比33.8%)，脱发(32.9% vs 15.8%)。
显然，在既往未接受过治疗的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中与来曲唑单-治疗相比，帕博西尼联合来曲唑可以显著延长无进展生存期。
