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乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于Lenvatinib、依维莫司联合用-的临床2期试验结果（205研究）—相比依维莫司单一用-，Lenvatinib、依维莫司联合用-可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。205研究结果显示，Lenvatinib、依维莫司联合用-组(n = 51)患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用-组(n = 50)患者中位PFS为5.5个月；提高了近3倍。风险比[HR] 0.37.相比单一用-组，联合用-组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用-组客观应答率为37% ，单一用-组为6%。联合用-组患者OS为25.5 个月 ，单一用-组为15.4个月，(HR 0.67)。
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