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乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)对肝癌的安全性与体重的关系：在第二阶段研究中，不论体重和体表面积，都按照每天12毫克的剂量来服用，导致大部分患者剂量减少:46名患者中有34人(74%)因治疗相关的不良事件而调整剂量，10名患者(22%)因毒性而停-。医学专家对患者特征的仔细检查表明，和体重和血清这些有关系，乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的治疗效果可能与剂量减少或早期停-有关。
用于治疗甲状腺癌的乐伐替尼，2015年，美国FDA和欧洲-物管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。多中心，随机，双盲，安慰剂对照的392案例分析SELECT分化型甲状腺癌转移，放射性碘局部复发或难治性进行了研究。患者被随机分为两组，每天服用一次乐伐替尼或安慰剂，直到疾病进展。该试验的主要终点是无进展生存期，次要终点是客观应答率和总生存期。试验结果显示，两组患者的中位PFS为18.3个月VS3.6个月，OR R为65%VS2%，CR为2%VS0%，PR为63%VS2%，中位OS为NEVSNE..
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