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一般来说，艾曲波帕（Revolade）口服1-2个星期之后，血小板就开始升高，开始出现治疗的效果。艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，-物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。
 
RAISE试验证实了艾曲波帕（Revolade）对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75  mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。
 
2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕用于治疗1岁及以上特发性血小板减少症的儿童患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
2018年1月4日艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。
目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症-物比较，艾曲波帕通过口服的治疗血小板减少症，安全性高。
艾曲波帕的II期研究，对43位严重的再生障碍性贫血（SAA）患者进行评估。这些患者对至少一种优先级IST反应不足且血液中的血小板计数≤30×109/L，患者每天注射一次艾曲波帕，持续两周。然后在接下来两周的时间里，逐渐将注射量提高到耐受的最大剂量。
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