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（一）EGFR 20外显子插入突变肺癌，莫博替尼mobocertinib成为全球首个口服治疗-物
以 EGFR 20 号外显子插入突变为例，此类患者仅占非小细胞肺癌患者总数的 2.3%，而目前在国内缺乏针对这一靶点突变的靶向治疗方案，致使这些患者仍在维持效益有限的传统治疗，其预后相比携带其他 EGFR 突变基因的患者相去甚远。
为满足这些患者的实际临床需求，由武田引进的用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变非小细胞肺癌的 Mobocertinib（TAK-788)已在中国正式获得国家-品监督管理局-品审评中心受理，并获准纳入优先审评审批程序，将有望成为国内首个获批上市的针对 EGFR 20 号外显子插入突变阳性患者治疗的口服-物。Mobocertinib 由中国参与全球研发，已获得中美两国的‘突破性疗法认定’，并已于 2021年 9 月获得美国 FDA 批准上市。
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