美国FDA批准Entrectinib（中文名暂定恩曲替尼）上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者特别

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也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因特征”。

作为一款重磅靶向-，恩曲替尼在制-领域早就大名鼎鼎。在今年6月举办的全球规模权威的的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，恩曲替尼就公布了针对NTRK1/2/3和ROS1基因融合患者的临床数据，惊艳四座，美国FDA也是基于这次数据批准其上市。

下面，我们来看一下恩曲替尼的具体临床数据。以下数据汇总了恩曲替尼的三个的1/2期临床试验，代号分别为ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2。

● 针对ROS1融合： 53位肺癌患者中，41位患者肿瘤明显缩小，客观有效率77%，其中30位没有脑转移的患者有效率80%，23位有脑转移的患者有效率73.9%。

恩曲替尼的常见副作用都是1-2级，总体安全可控，未发生五级安全事件。

所以，对于NTRK1/2/3和ROS1融合的癌症患者来说，恩曲替尼是不错的选择，同时值得一提的是恩曲替尼对脑部病灶的控制效果很好。