伊人微商网本文由印惠康海外医疗发布 微信：yhk120120
仑伐替尼是由日本卫材株式会社开发的抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。
FDA于2015年2月13日批准作为单-用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2016年增加联合依维莫司用于治疗经抗血管生成-物治疗后的晚期肾细胞癌，那仑伐替尼靶向-可以停-吗？
长期服用仑伐替尼才能有效的控制肿瘤细胞的增长，仑伐替尼副作用相比化疗等治疗方式低，所以患者可以长期使用仑伐替尼直至出现耐-的现象，但是若是中途出现严重副作用则需要患者在医生的指导意见下考虑停吃仑伐替尼。
仑伐替尼的服用方法：
对于较早获批（FDA批准）的甲状腺癌和肾癌来说，官方有推荐用量：
分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。
肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌仑伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg仑伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。
肝癌：仑伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。
患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；
患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。
仑伐替尼最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。
