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乐伐替尼（仑伐替尼）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。临床试验分析了乐伐替尼与索拉非尼治疗肝癌的效果。这项临床试验共纳入954名患者，其中478人接受乐伐替尼的治疗，476人接受索拉非尼的治疗。  乐伐替尼相比于索拉非
尼，明显提高了有效率（24.1% VS 9.2%）；完全缓解率（1.3% VS 0.4%）；起效时间（5.7个月VS 3.7个月）；无病进展时间（7.4个月 VS 3.7个月）；疾病进展时间（8.9个月 VS 3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。 
 

乐伐替尼（仑伐替尼）有效率高，不少肝癌患者的AFP会下降，而且乐伐替尼起效快，大约10-15天可能就会看到效果，剂量和疗效正相关。

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