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一项临床试验研究了亚洲晚期乳腺癌患者使用哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）治疗的疗效，效果更突出。哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期是13.9个月，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）组延长了11个月，接近一倍！那么，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）怎么使用？
哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停-7天（3/1给-方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。
当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服-。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给-方法 口服。应与食物同服，最好随餐服-以确保哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）暴露量一致。
哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）胶囊应整粒吞服（吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊）。如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服-。如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服-。
在开始哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数（AbsoluteNeutrophilCount,ANC）≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）。
哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
