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乐伐替尼国内上市时间：2018年9月4日，日本卫材的乐伐替尼（也叫仑伐替尼）经国家-品监督管理局正式批准上市，适应症为治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。
乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。可以作用于多个靶点，因此目前在全球范围内也已经被批准治疗多种病症。
2015年2月，FDA批准乐伐替尼（仑伐替尼）单-用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2016年FDA扩大了乐伐替尼的适应症，将其联合依维莫司用于治疗经抗血管生成-物治疗后的晚期肾细胞癌。乐伐替尼也已经在欧洲获批用于治疗甲状腺肿瘤，同时获得孤儿-认证。2018年8月，乐伐替尼被FDA批准用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者。
乐伐替尼已经在我国获批上市有几年的时间了，对于一些患者来说可能还不太了解此-。乐伐替尼口服给-，推荐剂量与体重相关，患者体重≥60kg，推荐剂量为12mg，每日一次；患者体重<60Kg，推荐剂量为8mg，每日一次。作为处方-，乐伐替尼的使用应在医生的诊断后使用，患者切勿盲目用-。
肝癌是一种常见的恶性肿瘤疾病，极大的影响人们的身心健康，乐伐替尼（仑伐替尼）的上市有效的减缓了疾病进展，延长了患者的生存时长，为国内肝癌患者的治疗带来了有效的方案。
