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碧康制-目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用-类等-物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医-公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制-企业。仑伐替尼就是由碧康公司仿制生产的用于治疗肝癌的-物。
2015年美国FDA和欧洲-品管理局EMA批准仑伐替尼（乐伐替尼）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。
2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该-在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
仑伐替尼是一种优秀的抗肿瘤-物，鉴于其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的不俗表现，同年9月，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家-品监督管理局已批准仑伐替尼单-用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。
仑伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。仑伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。在肾癌细胞中，仑伐替尼与依维莫司联合比单-表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。
