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1、适用人群自然首先是EGFR类-耐-后具有“EGFR+T790M”双突变的非小细胞肺癌患者。

  很少有患者有条件在EGFR类-耐-后再穿刺或其他手段取样本做基因检测，所以可根据某些特征来大致判断哪些患者可能适用。

  (1)、耐-至少出现在第4个月或更晚，耐-出现得越晚越可能有效。

  模型实验中，在一定浓度的EGFR类-中，经过120天才开始显现T790M突变。即使略早一些，恐怕前3个月内出现的耐-患者，其耐-原因并非由于出现T790M突变，若没有T790M突变，自然也就不适合用9291。
(2)、原先吃EGFR类-，肿瘤体积至少要缩小一半以上，或CEA至少要下降一半以上。9291压制T790M，目的就是恢复EGFR类-的-敏，也就意味着原先癌细胞大部分要对EGFR类-敏感。

  2、4002耐-患者。我家4002耐-后使用9291仍有效，9291分子结构式和4002的明显不同是没有氯原子，可能4002和9291对T790M的抑制机理不同，4002耐-后9291仍有机会有效。

  3、9291的EGFR部分攻击力也不弱，EGFR突变患者一线使用9291应该也可以。但EGFR突变患者是否一线就使用9291，在抑制EGFR的同时，预防性抑制T790M是否会更有利?只是有这个可能，但没人试过都不好判断。而且9291对EGFR的攻击面可能要小于易瑞沙和特罗凯。

  目前，已经很多肺癌患者已在“海得康”的帮助下，从印度正规医疗机构获取了AZD9291（Tagrix），及时控制住了疾病。

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